Il progetto è finalizzato a studiare nuove tecniche per rigenerare la cartilagine del ginocchio in caso di piccoli o grandi difetti.
Tra le varie tecnologie allo studio ci sono bioinchiostri che includono cellule staminali da utilizzarsi per stampa 3D personalizzata sulla base delle immagini di risonanza magnetica.

Le tecnologie sviluppate includono anche farmaci antibatterici ed antiinfiammatori. Il progetto è finalizzato ad inserire biosensori all'interno della cartilagine rigenerata per controllarne dall'esterno la funzionalità tramite approcci di Internet of things.

La Malattia di Huntington è una patologia ereditaria del sistema nervoso centrale caratterizzata dalla degenerazione dei neuroni in specifiche regioni cerebrali. In assenza di trattamenti terapeutici efficaci, l’identificazione di molecole neuroprotettive rappresenta una strategia promettente al fine di sviluppare una cura.

L'artrite reumatoide (AR) è una malattia autoimmune, caratterizzata da infiammazione a livello della membrana sinoviale delle articolazioni ed interessa l’1% della popolazione. Se non trattata porta a deformazione articolare e disabilità permanente. Ad oggi non esiste una cura per l'AR, ma il trattamento tempestivo con farmaci antireumatici (DMARD) può rallentare la progressione della stessa, preservando le articolazioni da danni permanenti.

Il progetto è finalizzato allo sviluppo delle capacità di ricerca nell'ambito dei dispositivi medico e delle tecnologie rigenerative.

Prevede lo scambio di docenti, ricercatori e dottorandi

Enti coinvolti:

• Faculty Of Technology And Metallurgy University Of Belgrade
• AO Foundation (Davos - CH)
• Alvar Aalto Foundation (Helsinki)

Il progetto è finalizzato a sviluppare tecnologie in vitro e in silicio per applicare nel modo più appropriata ad ogni paziente le tecnologie per la rigenerazione dei tessuti ossei e cartilaginei e le protesi ortopediche

Enti coinvolti:

Il progetto VANGUARD mira a generare un pancreas bioartificiale vascolarizzato e immunoprotetto che può essere trapiantato in pazienti non immunosoppressi combinando strategie avanzate di ingegneria tissutale, come la generazione di organoidi 3D, la progettazione di idrogel, l'assemblaggio di organi bioartificiali e l'editing genetico mediante CRISPR-Cas9.

Questo approccio produrrà una terapia cellulare sotto forma di un prodotto medicinale per terapia avanzata (ATMP), che può migliorare significativamente il trattamento del diabete di tipo 1.